产品货号：
HR0597
中文名称：
高尔基体G01绿色荧光染色试剂盒
英文名称：
产品规格：
30T
发货周期：
1～3天
产品价格：
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G01高尔基体染色试剂盒是利用G系列探针进行细胞高尔基体特异性染色的试剂盒。本试剂盒中的G01高尔基体染色探针为绿色荧光标记的细胞膜探针，具有465/535nm的最大激发/发射波长。
G系列探针是对活细胞的高尔基体进行选择性染色的一类荧光染料，该系列探针可以选择性标记高尔基体，当与高尔基体结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出绿色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。
以96孔板每孔200μl染色液计，本试剂盒小包装可以染色50个样本。
储存条件：-20℃避光保存。
有效期：6个月。
※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。
注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
检测方法：
荧光显微镜、激光共聚焦
样本类型：
悬浮细胞、贴壁细胞
试剂盒以外自备试剂耗材和仪器：
仪器：离心机、荧光显微镜或激光共聚焦或流式细胞仪、移液器、冰箱、冰盒
耗材：离心管、吸头
试剂：PBS缓冲液(PH7.4,10mM(1×))、HBSS(含钙镁葡萄糖，不含酚红)
使用方法：
使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●染色后立即进行分析。
●本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
●标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。
G01染料-BSA复合物工作液的配制：
1．将50μl高尔基体G01染料母液离心至螺旋盖管底部，然后开盖。
2．将50μl高尔基体G01染料母液置于真空环境1小时左右，待染料溶剂基本挥发完全。
【注】
● 如果有条件，将螺旋盖管开盖首先置于氮气流中，再抽真空。
3．用200μl无水乙醇重溶染料。
【注】
● 注意充分混匀。
●用移液器吸取无水乙醇多次洗涤管壁各部位。
4．准确称取3.4mg BSA，吸取10ml HBSS缓冲液，充分溶解。
【注】
● BSA终浓度为0.34mg/ml。
5．将200μl乙醇G01染料溶液加入10ml HBSS-BSA缓冲液，充分混匀，即为染色工作液。
【注】
●用不完的复合物染色工作液可以置于-20℃避光保存。
活细胞高尔基体染色
1．用合适的缓冲液如HBSS冲洗盖玻片上的细胞。
【注】
● 也可以在其他细胞培养器皿原位染色，染色液以充分覆盖细胞为准。
2．加适量染色工作液覆盖细胞，4℃避光孵育30分钟。
3．用预冷的新鲜培养基多次冲洗样品细胞。
4．加新鲜培养基，置37℃避光孵育30分钟。
5．新鲜培养基洗涤样品，用荧光显微镜观察。
固定细胞高尔基体染色
【注】
● 不能使用含甲醇和丙酮的固定剂。
1．用HBSS冲洗盖玻片上的细胞，用0.5%戊二醛/10%蔗糖/100mM PIPES pH7.0或者2-4%多聚甲醛/PBS室温固定5-10分钟。
2．用预冷的HBSS或培养基多次冲洗固定样品细胞。
3．加适量染色工作液覆盖细胞，4℃避光孵育30分钟。
4．用新鲜培养基多次冲洗样品细胞。
5．用含10% FBS或者2mg/ml BSA的HBSS缓冲液在室温下孵育30-90分钟，以提高高尔基体染色。
6．新鲜培养基洗涤样品，用荧光显微镜观察。
用荧光显微镜检测
最大激发波长为465nm，最大发射波长为535nm。
【注】
● 高尔基体强染色，其他细胞内膜结构会有较弱的染色。
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G系列探针是对活细胞的高尔基体进行选择性染色的一类荧光染料，该系列探针可以选择性标记高尔基体，当与高尔基体结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出绿色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。
以96孔板每孔200μl染色液计，本试剂盒小包装可以染色50个样本。
储存条件：-20℃避光保存。
有效期：6个月。
※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。
注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
检测方法：
荧光显微镜、激光共聚焦
样本类型：
悬浮细胞、贴壁细胞
试剂盒以外自备试剂耗材和仪器：
仪器：离心机、荧光显微镜或激光共聚焦或流式细胞仪、移液器、冰箱、冰盒
耗材：离心管、吸头
试剂：PBS缓冲液(PH7.4,10mM(1×))、HBSS(含钙镁葡萄糖，不含酚红)
使用方法：
使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●染色后立即进行分析。
●本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
●标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。
G01染料-BSA复合物工作液的配制：
1．将50μl高尔基体G01染料母液离心至螺旋盖管底部，然后开盖。
2．将50μl高尔基体G01染料母液置于真空环境1小时左右，待染料溶剂基本挥发完全。
【注】
● 如果有条件，将螺旋盖管开盖首先置于氮气流中，再抽真空。
3．用200μl无水乙醇重溶染料。
【注】
● 注意充分混匀。
●用移液器吸取无水乙醇多次洗涤管壁各部位。
4．准确称取3.4mg BSA，吸取10ml HBSS缓冲液，充分溶解。
【注】
● BSA终浓度为0.34mg/ml。
5．将200μl乙醇G01染料溶液加入10ml HBSS-BSA缓冲液，充分混匀，即为染色工作液。
【注】
●用不完的复合物染色工作液可以置于-20℃避光保存。
活细胞高尔基体染色
1．用合适的缓冲液如HBSS冲洗盖玻片上的细胞。
【注】
● 也可以在其他细胞培养器皿原位染色，染色液以充分覆盖细胞为准。
2．加适量染色工作液覆盖细胞，4℃避光孵育30分钟。
3．用预冷的新鲜培养基多次冲洗样品细胞。
4．加新鲜培养基，置37℃避光孵育30分钟。
5．新鲜培养基洗涤样品，用荧光显微镜观察。
固定细胞高尔基体染色
【注】
● 不能使用含甲醇和丙酮的固定剂。
1．用HBSS冲洗盖玻片上的细胞，用0.5%戊二醛/10%蔗糖/100mM PIPES pH7.0或者2-4%多聚甲醛/PBS室温固定5-10分钟。
2．用预冷的HBSS或培养基多次冲洗固定样品细胞。
3．加适量染色工作液覆盖细胞，4℃避光孵育30分钟。
4．用新鲜培养基多次冲洗样品细胞。
5．用含10% FBS或者2mg/ml BSA的HBSS缓冲液在室温下孵育30-90分钟，以提高高尔基体染色。
6．新鲜培养基洗涤样品，用荧光显微镜观察。
用荧光显微镜检测
最大激发波长为465nm，最大发射波长为535nm。
【注】
● 高尔基体强染色，其他细胞内膜结构会有较弱的染色。
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